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dc.contributor.advisorOsorio Mora, Mónica Lorenaen_US
dc.contributor.authorCabrales Álvarez, Elberto
dc.contributor.authorRodríguez Manzano, Jesús Yamid
dc.date.accessioned2024-01-22T20:11:57Z
dc.date.available2024-01-22T20:11:57Z
dc.date.issued2016-08-04
dc.identifier.urihttps://repositorioinstitucional.ufpso.edu.co/xmlui/handle/20.500.14167/2936
dc.description.abstractEl término de enfermedad rara o huérfana procede desde los años 1600 aproximadamente cuando inicia en algunas personas a sintomatología particular que no permitía un diagnóstico, es por eso que para el año 1646. la unión europea en su artículo publica vía web, titulado “Las Enfermedades Raras: un desafío para Europa”, señala que las enfermedades raras son potencialmente mortales o debilitantes a largo plazoen_US
dc.language.isospaen_US
dc.subjectAplicación de Ley 1392; pacientes; enfermedades huérfanasen_US
dc.titleAplicación de la Ley 1392 de 2010 en pacientes que padecen las enfermedades huérfanas: piel de cristal y moyamoya en la ciudad de Ocaña.en_US
dc.title.translatedApplication of Law 1392 of 2010 in patients suffering from orphan diseases: glass skin and moyamoya in the city of Ocaña.en_US
dc.description.abstractenglishThe term rare or orphan disease dates back to approximately the 1600s, when some people began to develop particular symptoms that did not allow for a diagnosis, which is why in the year 1646, the European Union published its article via the web, titled “Diseases.” Rare: a challenge for Europe”, points out that rare diseases are potentially fatal or debilitating in the long termen_US
dc.subject.keywordsApplication of Law 1392; patients; orphan diseasesen_US
dc.publisher.facultyFacultad educación artes y humanidadesen_US
dc.publisher.programPregrado derechoen_US
dc.description.degreelevelPregradoen_US
dc.degree.nameAbogadoen_US
dc.contributor.juryArévalo Coronel, Yureydy Katerine
dc.contributor.juryPáez Osorio, Bertha Isolina


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